Fe/C+H2O2+联合生化工艺处理制药废水

2020年07月31日 15:54监测分析来源:http://www.hb114.cc

合成类药物生产废水中普遍存在惰性苯环、杂环类等结构的化合物,其中部分物质或其水解、代谢产物具有杀菌性,直接进行生化处理一般无法获得理想的效果,是较难处理的废水种类之一。

甲氧苄啶作为磺胺类药物的增效剂,既可作为人用药,也可作为兽用药,目前其主流的合成工艺路线如图 1所示。

在该药物合成过程中有不少的原料、中间体、产物及溶剂在物料压滤、洗涤工序中会以SS或溶解的状态被带出。

某年产甲氧苄啶200t的制药企业,其废水原本是经简单处理后,使用汽车运送至专业污水处理厂进行进一步处理。

但在国家越发重视环保问题的背景下,该处理方式已不能满足政策要求,且外协处理费用逐年显著增加。对此,企业决定自行建设1套废水处理装置。

废水水量和水质

依据企业目前的生产状况统计,企业产生的由高浓度废水、低浓度废水及其他废水所组成的混合废水大约为100 m3/d,各类废水进水水量和水质见表 1。

废水处理工程年操作日按330 d考虑,采用24 h连续运行。

为满足处理后废水向附近水体的直接排放,处理出水需达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)的一级A标准,即COD≤50 mg/L、BOD5≤10 mg/L、氨氮≤5 mg/L、总氮≤15 mg/L。

2 工艺流程

2.1 方案选择

由于混合后废水中大部分的SS可溶,为节省投资和运行费用,取消了初沉池,在每年停产检修期间,对系统进行清淤工作。

根据同类型企业的废水治理经验,在工艺上着重加强预处理,以削减大量的COD,提高B/C。

结合废水特性,预处理首选Fe/C微电解或Fenton氧化,为充分降解难生化物质,设计为Fe/C+H2O2串联模式,构筑物紧凑,试剂利用率高。

经过预处理后的废水仍会含有较高的COD,设计采用上流式厌氧污泥床(UASB)+立式氧化槽+循环活性污泥系统(CASS)联合生化工艺进行深化处理,使出水水质稳定达标。

2.2 工艺流程

工艺流程见图 2。

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编辑:liaijuan
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