美国新药抵达中国 投入抗疫试验!厂家却说:眼下不能大规模应用

2020年02月05日 13:16社会聚焦来源:http://www.hb114.cc

      近日,美国新药瑞德西韦据称对病毒感染有奇效,成为人们关注的焦点。
      据媒体报道,科技部4日对外宣布,瑞德西韦当天下午抵达国内,进行临床试验。然而,其研制公司却清晰表态,目前可以进行试验,但大规模商业应用还无法做到。
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     由新型病毒引发的相关事件,尚无可靠的特效药。各大国都在以最快速度攻关,试图打造出一种可克制这一病毒的新药。总部位于美国加利福尼亚州福斯特城的吉利德正在研发中的瑞德西韦,被认为是目前很有希望治疗这种疾病的全新药物。
      2日媒体报道指出,中国国家药监局药品审评中心(CDE)正式受理瑞德西韦的临床试验申请,令该药物可用于中国的治疗试验。
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      全球最大疫苗生产商之一——葛兰素史克也表示自己的新技术可以助力相关研发。

      31日,《新英格兰医学杂志》发表一则病例报告,华盛顿州一名冠状病毒男性患者在接受瑞德西韦治疗后,第二天病情开始好转。《华尔街日报》于当天报道表示,中方已经与吉利德达成协议,在一些患者中测试其研发中的瑞德西韦。科技部也在4日向媒体表示,这一药品当天下午运抵中国。

    《巴伦周刊》报道,在瑞德西韦可望有效对抗新冠病毒的消息传出后,2月3日吉利德公司股价上涨约5%。花旗银行分析师莫希特·班萨尔在周一一份报告中写道:“吉利德现在似乎在研发冠状病毒治疗方面,处于领先地位。”瑞德西韦尚未被批准用于治疗任何疾病。吉利德表示,动物试验表明它有对抗MERS和SARS等冠状病毒的作用。该药还参与过抗埃博拉病毒测试。

      班萨尔在其说明中写道,如果瑞德西韦被证明有效,则可以在紧急情况下迅速提供,但商业化可能需要更长时间,原因是即便初步证明有效,该药物也还需要走过复杂而必需的各种验证流程,方可投入大规模商用。中国许多医学专家也已经强调这一试验正是要找出瑞德西韦可能存在的疗效与问题,从而严谨的、一步步的将新药研制验证所有步骤走完,得出最可靠的医学结论。

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      班萨尔指出,虽然很难对吉利德的商业意义进行概念化,但可参考罗氏在2009年的H1N1大流行期间,售出了32亿美元的流感治疗药物——达菲(Tamiflu,又译作特敏福)。班萨尔写道:“我们还可以从更长远角度看到相关的商业机会,因为通常国家会储备此类药物,以备将来的需求。”

      随着新病毒的迅速传播,以及威胁严重性的增加,越拉越多的努力正在投入抗疫情。全球最大的疫苗生产商之一——葛兰素史克周日晚2日宣布,将其研发的用于疫苗生产新技术,提供给从事冠状病毒疫苗工作的公司使用。

      该公司正在与流行病预防创新联盟合作,后者也在资助Moderna和Inovio(INO.)等公司研发冠状病毒疫苗。

      葛兰素史克首席医学官托马斯·布劳耶在一份声明中说:“我们的新技术,以前曾在流感大流行时成功使用过。”“它能够在只使用少量疫苗抗原的情况下,便可以生产更多剂量的疫苗,这是遭遇危机时这一技术的关键优势。”

     4日上午,吉利德股价一度上涨4.7%,至66.21美元。近年来,吉利德经营业绩状况并不理想,近三年收入不断下滑,2018年销售收入同比下滑了16%,只有217亿美元,而其拳头产品HIV药物下滑12%至146亿美元,HCV相关药物销售大幅下滑60%。这导致去年全年该公司股价下跌7%,而标普医药板块却整体上涨17%。在参与治疗美国首例新病毒患者之前,该公司股价一度已经下滑到7年新低。最新的变化令该公司股价在消息当天一度上涨超过7%,但在中国的试验可能会成为这一药物治疗相关病症的试金石。

编辑:liaijuan
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