男婴患病慢慢石化 医生爸爸:救无数人救不了他

2018年01月11日 09:28社会聚焦来源:http://www.hb114.cc

北京儿童医院病房,1岁的安安躺在病床上,爸爸袁国辉和妈妈戴奇侠不时看着孩子状态,他们害怕孩子突然之间离开他们。 安安患了石骨症,这是一种罕见的遗传性疾病,发病率约为百万分之一。

按照正常的发育速度,三个月的宝宝开始学会踢被子,小手会握住玩具晃动起来,并且出现真正的抓握动作。安安三个月的时候,袁国辉和戴奇侠拿出摇铃玩具使劲晃动,他却一点互动的反应都没有。

“对着摇铃,安安没有抬头,眼珠在眼眶里颤动,但这种颤动又没有跟随着摇铃。”袁国辉是成都大邑某骨科医院的康复科医生,妻子戴奇侠是同院的护士,职业敏感告诉他们,孩子眼不追物的行为叫做“眼颤”,这是眼科疾病的症状。

可惜,安安的视力仅仅能感受到一些光线,他无法通过视觉去认知世界。“他的生命才刚刚开始,怎么能接受他的世界从此失去了色彩。”夫妻俩双双辞去了工作,辗转于各大医院,西医不行求助中医,南方医院看过就到北方医院,先后在南北10余家3甲医院求医。袁国辉说,安安来到这个世界已经几百天了,他们期待着与安安的第一次对视。

沿着视力萎缩一路寻找病源,医生给出了新的诊断结果,脑瘫。西医康复、中医中药、针灸、推拿……袁国辉和妻子每周往返成都和大邑6次,风雨无阻。针灸需要将宝宝四肢捆绑于治疗床上,50多根不锈钢针泛着银光,安安的样子变成了小刺猬。听着安安撕心裂肺的哭闹声,夫妻俩的心,也如针刺。

为了帮助安安康复,戴奇侠每天在家里训练安安爬滑板,可惜安安一上板就嚎啕大哭,再后来慢慢习惯就开始各种不配合,要么装睡,要么就趴在那里玩儿,就是不动。戴奇侠会想尽一切“残忍”的办法让安安坚持下去,她知道安安没劲,爬不动,可是她真的好着急,就希望安安有那么一点点的进步。

夫妻俩沉浸于安安康复的喜悦中,新的噩梦却悄无声息地到来…… 通过安安的全身X光片,夫妻俩和医生得到一个令人心碎的结果:石骨症!一种极其罕见遗传性疾病,发病率约百万分之一,以至于这家全国排名前茅医院的主治医师,拿着安安的X光片都不得不寻求百科网站。

患了这种病的孩子随着慢慢长大,他的骨骼会钙化,慢慢变得如同实心的石头,骨头的骨髓腔会不断缩小。比如视神经,神经管受到四周骨头空间变小的压迫,逐渐变得狭窄,最终萎缩坏死,视力会受到严重影响,渐渐失明。更严重的是,一旦骨髓被剥夺生长空间,身体不能正常进行造血,会引发严重的贫血、心肺脏器衰竭、脑积水导致死亡。

医生说,安安很难活过两三岁,随着病情的推移,安安会越发痛苦。而唯一治愈的方法,就是骨髓移植。原来安安的视神经萎缩、运动落后都是由这个石骨症导致的。而安安早已错过了骨髓移植的最佳时间。袁国辉说,安安骨髓移植的最佳时间是3-6个月的时候,现在等不及了,只能用他自己的。

孩子不进行骨髓移植,一岁以内死亡率高达百分之七八十,安安已经一岁多了,他挺过了一岁,可是如果未获得适当治疗,安安的骨头会慢慢变成实心的石头压迫骨髓,生命在痛苦中慢慢凋零。如果骨髓移植,至少有三分之二的机会孩子能救过来。为了那三分之二的机会,夫妻俩决定都不放弃。

未来,安安的移植手术费用和后期医疗费用共约100万元,通过公益组织的努力,截至9日下午7点,捐款已达到26万余元,参与捐款的爱心人士达到8888人。

戴奇侠在一段写给安安的文字里写到:“我陪你长大,你陪我变老。”这句话,如今显得弥足珍贵。

编辑:guojiqiao
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